Fluoksymesteron 5mg

Fluoksymesteron jest syntetyczną pochodną testosteronu, specjalnie methylotestosteron pochodną (testosteron, który jest skażony). Fluoksymesteron nie jest w stanie być aromatyzowany do estrogenów i ma bardzo silne działanie androgenne. Anaboliczne moc fluoksymesteron jest oceniane numer 1900 i androgenne siły ocenione z wartości 850. Po porównaniu tych wartości za pomocą testosteronu widzimy, jak fluoksymesteron ma ogromną moc w zakresie jego anaboliczne zdolność do budowania mięśni, jak również jego androgenne siły. Dla porównania anabolicznych i androgenów moc testosteronu jest ocenione z numerem 100. dzięki to można powiedzieć, że fluoksymesteron jest niezwykle 19 razy bardziej anaboliczne oraz imponujących 8,5 razy bardziej androgenne niż testosteron. Fluoksymesteron jest bardzo silny steryd anaboliczny, silniejszy niż Trenbolon, który jest uważany za najmocniejszy steryd anaboliczny powszechnie dostępne. Ponieważ fluoksymesteron jest wysoce toksyczne dla wątroby i negatywne wpływy na profil lipidów krwi w zdrowie jest tylko używana w leczeniu niedoboru androgenów mężczyzn. Mimo, że w tych samych celach testosteronu reprezentuje bezpieczniejsze i łatwiejsze leczenie, fluoksymesteron dziś nadal jest dostępny na receptę w Stanach Zjednoczonych.Fluoksymesteron dodała grupy metylowej w węglu 17 (stąd nazwa pochodzi od 17-alfa) i halo Grupa na 9 węgla. Dodawanie grupy metylowej węgla 17 jest zmiana, która zapewnia możliwość przetrwać metabolizm w wątrobie, a zatem umożliwić większą ilość hormonu pomyślnie dostać się do krwiobiegu hormon. Niestety ta modyfikacja zwiększa szybkość toksyczność wątrobowa (uszkodzenie wątroby). Nawiązywanie halogenowe żadnej substancji nazywa halogenowanie. W naszym przypadku na Testosteron był dołączony z fluoru (chlorowcowane). Halogenowanie jest odpowiedzialny za ogromny wzrost androgenów i anaboliczne siły w porównaniu z testosteronem i methylotestosteron fluoksymesteron. W porównaniu z testosteronem fluoksymesteron ma jeden więcej zmian i to grupy hydroksylowe dołączone (tlen związany z atomem wodoru) na 11 węgla. Połączenie grupy hydroksylowe węgla-11 stanowi niezdolność fluoksymesteron reagować z enzymu aromatazy i dlatego zapobieganie to konwersji do estrogenów.