Contenu

10mg/Tab (100tab.)

Noms chimiques

17β-hydroxy-17α-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one

Effets secondaires

Parce que la dihydrotestostérone est incapable d’interaction avec l’enzyme aromatase et il ne peut donc pas subir une aromatisation (conversion) en œstrogènes, Oxandrolone partage cette caractéristique importante. Son incapacité à aromatiser en œstrogènes se traduit par une élimination totale du risque d’effets secondaires toutes oestrogéniques et liés aux oestrogènes. Oxandrolone est alkylé à l’atome de carbone 17ème de sa structure stéroïde (correctement appelée méthylation ou alkylation C17-alpha) afin de contourner le métabolisme du foie et de lui permettre d’atteindre la circulation sanguine pour accomplir son travail. Malheureusement, C17-alpha alkylation des anabolisants orales est connue pour exprimer des degrés de toxicité hépatique, mais Oxandrolone a démontré beaucoup moins dans la voie de toxicité pour le foie que la plupart des autres C17-alpha alkylé anabolisants stéroïdes oraux. Il est important, cependant, encore comprendre que Oxandrolone n’est pas dépourvue de toxicité hépatique potentielle et qu’attention doit toujours être prise en ce qui concerne son utilisation à cet égard.

Administration

Les lignes directrices thérapeutiques originales Oxandrolone sont entre 2,5 et 20 mg par jour (5-10mg étant plus commun). Cette recommandation est habituellement pendant une période de deux à quatre semaines, mais parfois elle a été prise aussi longtemps que trois mois. La dose habituelle pour fins de physique - ou améliorer les performances est de l’ordre de 15 à 25 mg par jour, pendant 6 à 8 semaines. Ces ar de protocolese pas très éloignée de celles de situations thérapeutiques normales.