Subname produto: suspensão de Stanozolol 50mg U.S.P.

Conteúdo: 50mg/1ml Stanozolol injetável (10x1ml amp)

Nome químico: 1-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-α-(2-methylpropyl)-cyclobutanemethanamine cloridrato monohidratado

Efeitos colaterais: embora classificado como um esteroide anabolizante, efeitos colaterais androgênicos são ainda comuns com esta substância. Isto pode incluir bouts da pele oleosa, acne e crescimento do cabelo de body/facial. Esteroides anabólicos/androgênicos também podem agravar a queda de cabelo de padrão masculino. As mulheres também são avisadas dos potenciais virilizing efeitos dos esteroides anabólicos/androgênicos. O estanozolol é um composto de c17 alfa alquilado. Esta alteração protege a droga de desativação, o fígado, permitindo que uma percentagem muito elevada da entrada para a corrente sanguínea após a administração oral de drogas. E17-alfa alquilados esteroides anabólicos/androgênicos podem ser hepatotóxicos. Exposição prolongada ou alta pode resultar em danos ao fígado.

Administração: Quando usado para fins de melhorar o desempenho ou físico, uma dose de 50 mg todos os dias é aplicada mais comumente.

Detalhes: Winstrol é o nome de comércio mais amplamente reconhecido para o droga estanozolol. O estanozolol é um derivado de dihidrotestosterona, quimicamente alterada para que o hormônio é anabólico (construção de tecido) Propriedadessão grandemente amplificados e sua atividade androgênica minimizado. O estanozolol é classificado como um esteroide "anabolizante" e apresenta um das mais fortes dissociações de anabolizantes para efeito androgênico entre agentes disponíveis comercialmente. Também não pode ser aromatizado em estrógenos. Stanozolol é o segundo mais amplamente usado esteroide oral, sucedeu em popularidade por Dianabol (metandrostenolona). lt é favorecido por sua capacidade de promover crescimento muscular sem retenção de água, tornando-se altamente valorizado pelos fisiculturistas de dieta e atletas competitivos. O estanozolol é uma forma modificada de dihidrotestosterona. Difere por adição de um grupo de metila no carbono 17alfa para proteger o hormônio durante a administração oral e a fixação de um grupo de pirazol para o um anel, substituindo o grupo 3-ceto normal (isto dá stanozolol a classificação química de um heterocíclico esteroide). Quando visto à luz da 17-alfa-methyldihydrotestosterone, a modificação de um anel na stanozolol parece aumentar consideravelmente sua força anabólica reduzindo sua relativa androgenicity.